Определен ген, отвечающий за развитие миопии

Ученым из университета Дьоюка, штат Северная Каролина, удалось обнаружить ген, отвечающий за развитие миопии. Это открытие позволит разработать генные методы лечения такой распространенной патологии.
Добровольцам, в количестве 13414 человек из различных регионов мира, в том числе Великобритании, Нидерландов и Австралии, ученые провели анализ генома.
Согласно их данным, развитие близорукости тесно связано с участком ДНК, влияющим на работу гена RASGRF1.
Этот ген, функционирующий в нейронах и сетчатке глаза, отвечает за восприятие изображения и формирование зрительной памяти.
Для подтверждения полученных данных исследователи создали генно-инженерных мышей, лишенных RASGRF1, и обнаружили у них отклонения в строении хрусталика глаза.
Параллельно с этим было проведено еще одно исследование в ходе которого ученым удалось обнаружить еще один ген – CTNDD2, связанный с развитием близорукости у представителей восточной расы.
По словам руководителя обоих исследований Терри Янга, обычно от открытия генетических основ какого-либо заболевания до разработки коррекции этих нарушений проходит немало времени. Однако, как отмечает ученый, глаз имеет небольшой объем и высокую анатомическую обособленность. Благодаря этому в нем длительно поддерживается значимая концентрация генного препарата, не проникающего в другие ткани. Таким образом, генная терапия близорукости может быть разработана достаточно быстро.